PGT[A]Seq
Why our platform PGT[A]Seq, is unique?
KIT DE DESARROLLO PROPIO
A diferencia de la mayoría de los laboratorios que utilizan kits comerciales, hemos desarrollado un kit que supera muchas de las limitaciones asociadas a las plataformas PGT-A disponibles en el mercado
NGS + SNPS
En lugar de utilizar la amplificación del genoma completo, fuente de ruido y falsos positivos, utilizamos una secuenciación de próxima generación (NGS) dirigida mediante amplicones. Con esta tecnología, sólo se analizan las regiones del genoma que sabemos que pueden proporcionarnos información precisa de las aneuploidías cromosómicas completas, sin introducir artefactos.
DETECCIÓN DE HAPLOIDÍA Y TRIPLOIDÍA
En paralelo, realizamos un análisis de genotipado de polimorfismos de nucleótido único (SNP) en cada biopsia. Esto permite una segunda confirmación independiente del número de cromosomas. Los SNP´s también ofrecen la ventaja añadida de detectar todas las formas de haploidía y triploidía (incluida la triploidía XXX, que la NGS no detecta por sí sola) sin necesidad de muestras parentales.
PERMITE EL ANÁLISIS “FINGERPRINTING” DEL ADN
Si lo desea, también podemos realizar un análisis de “fingerprinting” para confirmar la procedencia de los gametos.
AMPLIAMENTE VALIDADO
Nuestro PGTSeq se ha sometido a más validaciones analíticas y clínicas que cualquier otro kit de la industria, demostrando que los embriones diagnosticados con aneuploidías cromosómicas mediante PGTSeq tienen un potencial reproductivo casi nulo y proporciona datos objetivos basados en la evidencia para el asesoramiento sobre aneuploidías mosaico y segmentales, aplicables sólo a nuestro kit.
