FAQs
¿Alguna pregunta?
Son pruebas que se realizan antes del nacimiento del bebé y en las que la muestra a estudiar no se obtiene directamente del feto, sino del ADN que procede del feto y se encuentra circulando libremente por la sangre de la madre, por eso es no invasivo.
Con esta prueba podemos detectar la presencia de determinadas anomalías en cualquiera de los 24 cromosomas del feto. Detecta anomalías como las trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13 (Síndromes de Down, Edwards y Patau respectivamente) y aquellos anomalías en los cromosomas sexuales (X e Y).
Tomamos una muestra de sangre de la madre y extraemos el ADN del feto que circula por ella. El ADN se analiza y se informa de las anomalías cromosómicas detectadas, asociadas a trastornos genéticos.
Puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.
Un máximo de 5 días laborables
Sí, la prueba puede realizarse en embarazos gemelares, aunque en estos casos no es posible detectar anomalías que afecten a los cromosomas X e Y.
Sí. Esta prueba es para todas las mujeres embarazadas, tanto si han concebido mediante un tratamiento de reproducción asistida como de forma natural.
No las sustituye, ya que se trata de pruebas diferentes. En términos generales, la prueba Neo24 es una prueba de cribado para pacientes sin hallazgos anormales previos relacionados con su embarazo. Es una prueba no invasiva, en la que no se toman muestras directamente ni del bebé ni de la placenta. Por el contrario, la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas (MVC) son invasivas: la primera consiste en perforar el saco amniótico y extraer una pequeña muestra de líquido amniótico que contiene células fetales, mientras que la segunda extrae células de la placenta, lo que conlleva riesgos para el embarazo. La prueba Neo24 detecta anomalías en el número de cromosomas, no en su estructura, mientras que con la amniocentesis y la MVC se obtiene un cariotipo completo. La amniocentesis y la MVC se utilizan cuando es necesario obtener un resultado definitivo, por ejemplo, si se ha detectado una anomalía mediante una prueba no invasiva o si se han observado anomalías durante una ecografía. Por otro lado, la prueba Neo24 puede realizarse a partir de la semana 10, mientras que para la amniocentesis es habitual esperar al menos hasta la semana 14 y la MVC no suele realizarse antes de la semana 11. En cualquier caso, su médico podrá explicarle qué prueba es la más adecuada en su caso.
Los resultados de la prueba Neo24 suelen estar disponibles en un plazo de 5 días desde que Juno recibe la muestra de sangre materna.
Juno Genetics es uno de los laboratorios más importantes del mundo en el desarrollo del diagnóstico de la fecundación in vitro (FIV), las pruebas genéticas de preimplantación, la investigación y la formación.
