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El Método de secuenciación más avanzado del mercado

A diferencia de la mayoría de los otros métodos, el PGT[A]Seq (o Test Genético Preimplantacional para Aneuploidias) combina dos piezas distintas de información para proporcionar una precisión única. La prueba evalúa simultáneamente la cantidad de ADN en miles de puntos de cada cromosoma a través de un avanzado método de secuenciación.

Juno vs otros laboratorios

otros laboratorios
JUNO
25.007 embriones analizados.
%transferible por embrión informativo

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tasas de éxito

Nuestros tests

anomalías
cromosómicas

anomalías
monogénicas

alteraciones
estructurales

prenatal
no invasivo

matching
genético

POC

análisis de tejidos fetales de aborto espontáneo

Juno utiliza la metodología PGT[A]Seq, que es el único método en el mundo que ha demostrado con éxito la validez clínica en un estudio randomizado. Nuestra estrategia PGT[A]Seq emplea los últimos métodos de secuenciación de última generación, aumentando la calidad de los datos obtenidos y obteniendo una precisión de resultados sin precedentes.

Neo24 es una prueba prenatal no invasiva, realizada con la sangre materna, completamente segura para usted y su bebé. Analizamos los 24 cromosomas para la tranquilidad de las futuras madres.

Permite evaluar los embarazos establecidos (a partir de las 10 semanas de gestación) en busca de ciertas anomalías cromosómicas que puedan provocar abortos tardíos o el nacimiento de un niño con graves anomalías congénitas.

Conecta nuestro laboratorio con tu clínica

En Juno le ofrecemos la posibilidad de conectar nuestro sistema de gestión e información con el sistema de su clínica. Esto significará que estará permanentemente conectado y tendrá información en tiempo real sobre el proceso actual y el estado de su muestra.

¿Alguna pregunta?
FAQs

Juno Genetics aprovecha el poder de las últimas tecnologías de secuenciación de ADN para realizar una prueba de anomalías cromosómicas, llamada PGTseq. El PGT[A]Seq no sólo mide la cantidad de ADN de cada cromosoma con una precisión sin precedentes, lo que permite determinar el número de copias de cada cromosoma en la muestra de biopsia del embrión, sino que también detecta miles de variaciones en la secuencia del ADN del embrión (conocidas como polimorfismos). Juno fue uno de los primeros laboratorios del mundo en añadir el análisis de polimorfismos a una prueba de PGT-A. La información adicional proporcionada por los polimorfismos del ADN permite la detección de importantes anomalías cromosómicas que son invisibles para otros métodos de PGT-A, incluyendo la triploidía, una causa común de aborto. Los estudios clínicos han demostrado que el método Juno PGT[A]Seq logra proporcionar información predictiva valiosa sobre la capacidad de un embrión para producir un nacimiento saludable, ayudando a evitar la transferencia de embriones anormales, que no se implantarán, abortarán o producirán niños afectados por anomalías cromosómicas.

Muchos de los avanzados métodos de PGT utilizados por Juno Genetics no están disponibles en ningún otro lugar del mundo. Por lo tanto, es necesario enviar muestras al laboratorio de Juno (en Oxford, Reino Unido) para acceder a las pruebas. En la mayoría de los casos, el tiempo necesario para el envío de las muestras, y para los complejos procedimientos de laboratorio, significa que los embriones deben ser criopreservados (vitrificados) mientras se realiza la prueba. Por lo general, los embriones pueden descongelarse y transferirse durante el ciclo siguiente.

900 828 420