Our PGT-[A]Seq test increases the chance of a healthy birth per embryo transfer
A diferencia de la mayoría de los otros métodos, el PGTseq-A (o Test Genético Preimplantacional para Aneuploidias) combina dos piezas distintas de información para proporcionar una precisión única. La prueba evalúa simultáneamente la cantidad de ADN en miles de puntos de cada cromosoma a través de un avanzado método de secuenciación.
25,007 embryos analyzed.
%transferable per informative embryo
NEO24 es una prueba prenatal no invasiva, realizada con la sangre materna, completamente segura para usted y su bebé. Analizamos los 24 cromosomas para la tranquilidad de las futuras madres.
Permite evaluar los embarazos establecidos (a partir de las 10 semanas de gestación) en busca de ciertas anomalías cromosómicas que puedan provocar abortos tardíos o el nacimiento de un niño con graves anomalías congénitas.
En Juno le ofrecemos la posibilidad de conectar nuestro sistema de gestión e información con el sistema de su clínica. Esto significará que estará permanentemente conectado y tendrá información en tiempo real sobre el proceso actual y el estado de su muestra.
Juno Genetics aprovecha el poder de las últimas tecnologías de secuenciación de ADN para realizar una prueba de anomalías cromosómicas, llamada PGTseq. El PGTseq-A no sólo mide la cantidad de ADN de cada cromosoma con una precisión sin precedentes, lo que permite determinar el número de copias de cada cromosoma en la muestra de biopsia del embrión, sino que también detecta miles de variaciones en la secuencia del ADN del embrión (conocidas como polimorfismos). Juno fue uno de los primeros laboratorios del mundo en añadir el análisis de polimorfismos a una prueba de PGTseq-A. La información adicional proporcionada por los polimorfismos del ADN permite la detección de importantes anomalías cromosómicas que son invisibles para otros métodos de PGT-A, incluyendo la triploidía, una causa común de aborto. Los estudios clínicos han demostrado que el método Juno PGTseq-A logra proporcionar información predictiva valiosa sobre la capacidad de un embrión para producir un nacimiento saludable, ayudando a evitar la transferencia de embriones anormales, que no se implantarán, abortarán o producirán niños afectados por anomalías cromosómicas.
Juno Genetics es uno de los laboratorios más importantes del mundo en el desarrollo del diagnóstico de la fecundación in vitro (FIV), las pruebas genéticas de preimplantación, la investigación y la formación.
